Kleidokranijalna displazija vrlo je rijetka genetska i nasljedna malformacija kod koje dolazi do kašnjenja u razvoju djetetovih lubanjskih kostiju i ramena, kao i zuba.Iako može biti nekoliko slučajeva ovog stanja...
Genetske bolesti - Stranica 7
Sijamski blizanci su identični blizanci koji su se rodili zalijepljeni jedni za druge u jednom ili više područja tijela, kao što su glava, prtljažnik ili ramena, na primjer, i mogu...
Cutis Laxa nema lijek i njegovo liječenje provodi se samo za liječenje simptoma i sprečavanje komplikacija. Ova bolest može biti prirođena ili stečena tijekom života, a dijagnoza joj se postavlja...
Jedan od načina da posumnjamo da li dijete ima cističnu fibrozu je promatrati je li njegov znoj slaniji od normalnog, no dijagnoza ove bolesti postavlja se testom uboda pete, koji...
Blagi autizam nije ispravna dijagnoza koja se koristi u medicini, međutim, vrlo je popularan izraz, čak i među zdravstvenim radnicima, odnositi se na osobu s promjenama u autizmom spektru, ali...
Touretteov sindrom je neurološka bolest koja uzrokuje impulsivne, česte i ponavljane radnje, poznate i kao tikovi, koje mogu otežati život osobi i njegovoj obitelji zbog neugodnih situacija.Tourette-ovi sindromi obično se...
Klinefelter sindrom rijedak je genetski poremećaj koji pogađa samo dječake i nastaje zbog prisutnosti dodatnog X kromosoma u seksualnom paru. Ova kromosomska abnormalnost, karakterizirana XXY, uzrokuje promjene u fizičkom i...
DiGeorge sindrom je rijetka bolest uzrokovana urođenom defektuom timusa, paratireoidnih žlijezda i aorte, što se može dijagnosticirati tijekom trudnoće. Ovisno o stupnju razvoja sindroma, liječnik ga može klasificirati kao djelomičan,...
