Što je plućna fibroza i kako se liječiti

Plućna fibroza je bolest koju karakterizira pojava fibroze, tj. Ožiljci u tkivu pluća, što ih čini krutima, što otežava sposobnost disanja i uzrokuje simptome, poput nedostatka daha i suhog kašlja, na primjer.

U mnogim slučajevima se ne može pronaći uzrok bolesti i klasificirati se kao Idiopatska plućna fibroza, ali neki čimbenici koji povećavaju šanse za razvoj bolesti su izloženost profesionalnoj prašini, poput silicijevog dioksida i azbesta, pušenje, zagađenje, autoimune bolesti ili nuspojave upotrebe određenih lijekova, poput Amiodarona ili Nitrofurantoina, na primjer.

Plućna fibroza se ne može izliječiti jer se ta oštećenja pluća ne mogu popraviti. Međutim, bolest se može suzbiti liječenjem koje uključuje fizioterapiju i upotrebu lijekova koje je propisao pulmolog kao što su imunosupresivi, Pirfenidon ili Nintedanib. Pogledajte kako ovaj lijek djeluje i kako ga koristiti klikom ovdje.

Glavni simptomi

U ranoj fazi plućna fibroza možda neće uzrokovati simptome. Kako bolest napreduje, znakovi i simptomi poput:

• Kratkoća daha;
• Suhi kašalj ili malo izlučivanja;
• Pretjerani umor;
• Nedostatak apetita i gubitak težine bez vidljivog razloga;
• Bol u mišićima i zglobovima;
• Plavi ili ljubičasti prsti;
• Deformitet u prstima karakterističan za nedostatak kisika u tijelu, nazvan "bubnjevi prstiju".

Ozbiljnost i brzina pojave simptoma mogu se razlikovati od osobe do osobe, posebno ovisno o uzroku, a općenito se razvijaju mjesecima do godinama.  

Kad sumnja na plućnu fibrozu, pulmolog će naručiti testove poput računalne tomografije, kojom se procjenjuje postojanje promjena u plućnom tkivu, spirometrije, koja mjeri ventilacijski kapacitet pluća i drugih testova, poput krvnih testova, koji isključuju druge bolesti, poput pneumonija. U slučaju sumnje može se izvršiti i biopsija pluća.

Važno je da se plućna fibroza ne brka sa cističnom fibrozom, koja je nasljedna bolest koja se javlja kod djece, a neke žlijezde stvaraju abnormalne sekrecije koje uglavnom utječu na probavni i respiratorni trakt. Pogledajte kako prepoznati i liječiti cističnu fibrozu.

Kako se provodi tretman 

Liječenje plućne fibroze mora voditi pulmolog i obično uključuje lijekove s antifibrotičkim svojstvima, poput pirfenidona ili Nintedaniba, kortikosteroidne lijekove, poput Prednizona, i lijekove koji smanjuju odgovor imunološkog sustava, poput ciklosporina ili metotreksata, a mogu ublažiti neke simptome ili odgoditi napredovanje bolesti ...

Fizioterapija je neophodna za provođenje plućne rehabilitacije u kojoj se izvode zakazane vježbe s ciljem poboljšanja pacijentove sposobnosti disanja, koji su aktivniji i imaju manje simptoma..

Osim toga, u težim slučajevima liječnik također može preporučiti korištenje kisika kod kuće kao način da se poveća poveća oksigenacija krvi. Bolest može postati vrlo ozbiljna za neke ljude, a u tim slučajevima može biti indicirana transplantacija pluća..

Saznajte više o liječenju na: Liječenje plućne fibroze.

Što uzrokuje plućnu fibrozu

Iako nije utvrđen konkretan uzrok plućne fibroze, rizik od razvoja bolesti veći je za pojedince koji:

• Pušači su;
• Oni djeluju u okruženju s mnogim toksinima, poput silikatne prašine ili azbesta, na primjer;
• Imaju zračenje ili kemoterapiju protiv raka, poput raka pluća ili dojke;
• Koriste određene lijekove koji imaju rizik od izazivanja ovog učinka, poput Amiodaron hidroklorida ili propranolola, ili antibiotike, poput Sulfasalazina ili Nitrofurantoina, na primjer;
• Imaju plućne bolesti, poput tuberkuloze ili pneumonije;
• Imati autoimune bolesti poput Lupusa, reumatoidnog artritisa ili skleroderme.

Pored toga, idiopatska plućna fibroza može se prenijeti s roditelja na djecu, pa se preporučuje genetsko savjetovanje ako u obitelji ima mnogo slučajeva bolesti..