Što je Huntingtonova bolest i kako se liječiti

Huntington-ova bolest, poznata i kao Huntington-ova koreja, genetska je bolest koja uzrokuje disfunkciju pokreta, ponašanja i sposobnost komunikacije. Riječ je o vrlo rijetkoj bolesti, koja obično počinje u dobi između 25 i 45 godina, koja je progresivna, tj. Postepeno se pogoršava.

Ova bolest nema lijeka, ali postoje mogućnosti liječenja lijekovima za ublažavanje simptoma i poboljšanja kvalitete života, koje propisuju neurolog ili psihijatar, poput antidepresiva i anksiolitika, za poboljšanje depresije i anksioznosti ili Tetrabenazina, kako bi se poboljšale promjene u kretanja i ponašanja.

Glavni simptomi

Simptomi koji karakteriziraju Huntingtonovu bolest su:

• Brzi nevoljni pokreti, zvani korea, koji se počinju nalaziti u jednom članu tijela, ali to vremenom utječu na različite dijelove tijela.
• Poteškoće u hodanju, razgovoru i gledanju, ili druge promjene pokreta;
• Ukočenost ili drhtanje mišića;
• Ponašanje se mijenja, s depresijom, suicidnom sklonošću i psihozom;
• Promjena memorije, i poteškoće u komunikaciji.

Količina i brzina evolucije simptoma razlikuju se ovisno o pojedinom slučaju i bez obzira na to je li se liječenje provodi ili ne..

Chorea je vrsta pokreta karakterizirana kratkim, poput grča, pa se ova bolest često može pobrkati s drugim situacijama, poput Sydenhamove kore, koja se javlja kod reumatske groznice, s moždanim udarom, Parkinsonova bolest ili zbog nuspojava lijekova, na primjer, koji također mogu uzrokovati slične pokrete. Shvatite koji su glavni uzroci tremora u tijelu.

Što uzrokuje bolest

Huntingtonova bolest nastaje zbog genetske promjene, koja se prenosi nasljedno i koja određuje degeneraciju važnih područja mozga. Genetska promjena ove bolesti je dominantnog tipa, što znači da je dovoljno naslijediti gen od roditelja da postoji rizik od razvoja..

Dakle, dijagnoza se može potvrditi genetskim testovima, koji mogu biti korisni za otkrivanje osoba s rizikom u obitelji, ako ih liječnik preporuči..  

Kako se provodi tretman

Za liječenje Huntingtonove bolesti potrebno je pratiti neurologa i psihijatra, koji će procijeniti prisutnost simptoma i uputiti upotrebu lijekova za poboljšanje svakodnevnog života osobe. Dakle, neki od lijekova koji se mogu koristiti su:

• Lijekovi koji kontroliraju kretanje se mijenjaju, poput Tetrabenazina ili Amantadina: jer djeluju na neurotransmitere u mozgu da kontroliraju ove vrste promjena;
• Lijekovi koji kontroliraju psihozu, poput Clozapina, Quetiapina ili Risperidona: pomažu u smanjenju psihotičnih simptoma i promjena u ponašanju;
• antidepresivi, poput Sertralina, Citaloprama i Mirtazapina: mogu se koristiti za poboljšanje raspoloženja i smirenje ljudi koji su vrlo uznemireni;
• Stabilizatori raspoloženja, poput karbamazepina, Lamotrigina i valproične kiseline: oni su indicirani za kontrolu impulsa i kompulzivnih ponašanja.

Upotreba lijekova nije uvijek nužna, koristi se samo u prisutnosti simptoma koji muče osobu. Osim toga, provođenje rehabilitacijskih aktivnosti, poput fizikalne terapije ili radne terapije, vrlo je važno kako bi se pomoglo kontrolirati simptome i prilagoditi pokrete.