Neonatalni tamiz - što radite kad to trebate učiniti

Tablica veličine novorođenčadi, koja se također naziva i karta neonatalne veličine, laboratorijski je pregled koji je obavezan kod sve novorođenčadi između 2. i 5. dana života, a obično se provodi u rodilištu odakle je dijete došlo.

Ispit se sastoji od prikupljanja nekoliko kapi krvi iz djetetove krvi i njihovog stavljanja na filtrirni papir koji se šalje u laboratoriju za neonatalnu proveru kako bi se provjerilo ima li dijete metaboličke bolesti poput fenilketonurije, hipotireoze ili neke urođene bolesti poput hipotireoze. Izvještaj se šalje zajedno s identifikacijskim podacima majke, adresom i kontakt telefonom, kao i naznakom mjesta s kojeg je izvještaj prikupljen..

Ako se na talonskoj ploči naprave bilo kakve promjene, laboratorij kontaktira obitelj i mjesto na kojem je dijete prikupljeno, dajući upute djetetu da obavi nove testove za potvrdu bolesti..

Kad se to mora učiniti

Prerija talona mora se odvijati između 2. i 5. dana od rođenja, međutim, ako iz tih razloga nije moguće uzimati ih ovih dana, to se može učiniti tijekom prvog mjeseca života djeteta.

Koja je svrha neonatalnog probira?

Zadavanje talona služi za dijagnosticiranje nekih ozbiljnih bolesti kao što je:

• Kongenitalna hipotireoza, budući da bebina štitnjača proizvodi manje hormona nego normalno;
• fenilketonuriju, to je bolest metabolizma;
• hemoglobinopatijama, koje su bolesti koje utječu na krv, poput anemija srpastih stanica koja je nasljedna bolest i koja dolazi do promjene u obliku hemoglobina koji je sastojak krvi. 

Postoje i potpuniji problemi poput povećane neonatalne veličine, na primjer, koji pored gore spomenutih otkrivaju i druge bolesti..

Pogledajte cjelovitiji popis bolesti koje su identificirane u ovom problemu: Bolesti otkrivene problemom talona. 

Osnovno neonatalno sito

Neonatalnim skriningom obavezno se otkriva fenilketonurija i urođena hipotireoza, ali u nekim zemljama može otkriti i druge ozbiljne bolesti poput:

• Cistična fibroza, da postoji nasljedna genetska bolest kod koje dolazi do nakupljanja ljepljivih sekreta u plućima, u probavnom traktu i na drugim dijelovima tijela;
• Manjak biotinidaze, što uzrokuje kvar u metabolizmu vitamina biotina;
• Kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde, što je genetska bolest koju karakterizira nedostatak nadbubrežnih žlijezda, koje se nalaze neposredno iznad bubrega.

Osnovni neonatalni probir je besplatan u javnim zdravstvenim domovima, ali svećenici žele prošireni program, tako da general mora platiti ispit..

Proširena neonatalna veličina

Povećana novorođenčasta veličina, osim što otkriva bolesti kroz osnovnu veličinu, otkriva i ostalih 30 bolesti poput galaktosemije i kongenitalne rubeole, na primjer.