Nožni test
Test uboda pete obvezan je test koji se provodi na novorođenčadi od 3. dana života, obično u rodilištu ili bolnici u kojoj se dijete rodilo, gdje se iz djetetove potpetice uzme nekoliko kapi krvi i stavi u filtrirani papir koji se šalje u laboratorij da provjeri ima li dijete fenilketonuriju, hipotireozu ili drugu urođenu bolest.
Nakon prikupljanja testa za ubod pete, test odlazi u laboratorij za neonatalni pregled zajedno sa identifikacijskim podacima majke, adresom i kontaktnim brojem te identifikacijom mjesta za prikupljanje.
Ako se rezultat testa uboda pete promijeni, laboratorija kontaktira obitelj i mjesto sakupljanja, a dijete mora proći daljnja ispitivanja kako bi se potvrdila bolest dijagnosticirana tijekom testa.
Cijena testa za pete
Obvezni test pete, koji radi bolnica ili porodilje, besplatan je. Međutim, testiranje produženog stopala ne provodi SUS i cijena ovisi o stanju u kojem se obavlja, zdravstvenom planu i broju bolesti koje treba otkriti. U ovom slučaju, cijena testa proširenog stopala može varirati od 200 do 350 reala.
Kada obaviti ubod pete
Udar pete treba obaviti od djetetovog 3. dana života i obično se obavlja između 3. i 6. dana, ali može se izvoditi do prvog djetetova mjeseca života.
Čemu služi test stopala
Test peckanja pete koristi se za dijagnosticiranje nekih ozbiljnih bolesti kao što su:
- Kongenitalna hipotireoza, tamo gdje bebina štitnjača proizvodi manje hormona nego normalno;
- fenilketonuriju, da je to bolest metabolizma;
- hemoglobinopatijama, koje su bolesti koje utječu na krv, kao što je anemija srpastih stanica, a to je nasljedna bolest kod koje dolazi do promjene oblika hemoglobina, tvari u krvi.
Tu je i prošireni test stopala, plus ili master koji otkriva još bolesti osim ovih.
Pogledajte cjelovitiji popis bolesti identificiranih na testu na: Bolesti otkrivene testom uboda pete.
Osnovni test pete
Osnovni test pete obvezno otkriva fenilketonuriju i urođenu hipotireozu, ali u nekim državama u Brazilu osnovni test na pete otkriva i druge ozbiljne bolesti kao što su:
- Cistična fibroza da se radi o naslijeđenoj genetskoj bolesti kod koje dolazi do nakupljanja gustih i ljepljivih sekreta u plućima, probavnom traktu i drugim područjima tijela;
- Manjak biotinidaze što uzrokuje kvar u metabolizmu vitamina biotina;
- Kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde što je genetska bolest koju karakterizira nedostatak nadbubrežne žlijezde, smješten neposredno iznad bubrega.
Osnovni test pete radi SUS, ali ako roditelji žele produženi test pete, plus ili master, moraju platiti ispit.
Produljeni test stopala
Prošireni test pete, pored bolesti otkrivenih osnovnim testom pete, otkriva još 30 bolesti, kao što su galaktozemija i prirođena rubeola. Proširena verzija testa za ubod pete također se može podijeliti na test prick peta i test prick peta.
Pogledajte ostale testove koje bi beba trebala učiniti odmah nakon rođenja.
