Što je Wilmsov tumor, simptomi i način liječenja
Wilmsov tumor, koji se naziva i nefroblastoma, rijetka je vrsta raka koja pogađa djecu između 2 i 5 godina, a češća je u dobi od 3 godine. Ovu vrstu tumora karakterizira zahvaćenost jednog ili oba bubrega i može se primijetiti pojavom tvrde mase u trbuhu.
Ova vrsta tumora obično se razvija bez simptoma, dijagnosticira se kad je već u naprednijim fazama. Iako je dijagnosticiran kad je već vrlo velik, postoji liječenje i stopa preživljavanja varira ovisno o stadiju u kojem je tumor identificiran, s mogućnošću izlječenja.
Glavni simptomi
Wilmsov tumor može se razviti bez simptoma. Međutim, uobičajeno je vidjeti palpabilnu masu koja ne uzrokuje bol u djetetovom trbuhu, a važno je da roditelji odvedu dijete pedijatru kako bi ih obavili. dijagnostički testovi.
Ostali simptomi koji se mogu dogoditi zbog ovog stanja su:
- Gubitak apetita;
- Oticanje trbuha;
- groznica;
- Mučnina ili povraćanje;
- Prisutnost krvi u urinu;
- Povišeni krvni tlak;
- Promjena brzine disanja.
Wilmsov tumor najčešće zahvaća jedan od bubrega, međutim, tamo može biti i obostrano ili čak kompromitirati druge djetetove organe, pogoršavajući kliničko stanje i dovode do ozbiljnijih simptoma, poput krvarenja iz očiju, svijest i otežano disanje.
Mogući uzroci
Uzroci Wilmsovog tumora nisu dobro definirani, nije sigurno sigurno postoje li nasljedni utjecaji i jesu li okolišni čimbenici poput majčine izloženosti kemikalijama tijekom trudnoće uzrokovali ovu vrstu tumora. Međutim, neke vrste sindroma povezane su s pojavom Wilmsovog tumora poput Fraiserovog sindroma, Perlmanovog sindroma, Beckwith-Wiedemanne sindroma i Li-Fraumenijevog sindroma.
Neki od ovih sindroma povezani su s genetskim promjenama i mutacijama i imaju specifičan gen, nazvan WT1 i WT2, a to može dovesti do pojave Wilmsovog tumora.
Osim toga, djeca rođena s urođenim problemom više su u opasnosti da obole od ove vrste tumora, kao što su djeca s kriptohirdijom, kada se testis ne spusti. Saznajte više o tome kako se provodi liječenje kriptoquirdijom.
Kako se postavlja dijagnoza
Početna dijagnoza postavlja se palpacijom trbuha kako bi se provjerila trbušna masa, uz procjenu simptoma koje je dijete iskazalo. Obično pedijatar zahtijeva slikovne testove, poput ultrazvuka, ultrazvuka, računalne tomografije i magnetske rezonance, kako bi provjerio prisutnost tumora.
Iako se može brzo i tiho razvijati, tumor se obično identificira prije nego što u njega uđu i drugi organi.
Mogućnosti liječenja
Willsov tumor može se izliječiti odgovarajućim liječenjem, koje se sastoji od uklanjanja kompromitiranog bubrega, nakon čega slijedi komplementarno liječenje, što se provodi uz kemoterapiju i zračenje. Tijekom operacije liječnik mora analizirati ostale organe kako bi otkrio bilo koje druge promjene i provjerio metastaze, odnosno kada se tumor proširio na druge dijelove tijela.
U slučaju oštećenja oba bubrega, kemoterapija se provodi prije operacije, tako da postoji veća vjerojatnost da će barem jedan od bubrega pravilno funkcionirati, a da nema toliko oštećenja. Pogledajte više o tome što je kemoterapija i kako se provodi.
