Bolesti otkrivene Pezinho testom

Test peckanja pete, poznat i kao neonatalni probir ili neonatalni probir, besplatan je i obvezan test koji se provodi na svim novorođenčadi, od 3. dana života, i pomaže u dijagnosticiranju nekih bolesti, poput fenilketonurije ili urođene hipotireoze.

Općenito, test uboda pete pomaže dijagnosticirati rane urođene bolesti koje se mogu liječiti od prvih dana nakon rođenja kako bi se poboljšala kvaliteta života djeteta.

Bolesti otkrivene testom uboda pete razlikuju se prema brazilskoj državi, međutim, uvijek se moraju istražiti fenilketonurija i urođena hipotireoza..

Bolesti otkrivene testom uboda pete

Bolesti otkrivene testom uboda pete uključuju:

1. Fenilketonurija

Fenilketonurija je urođena bolest u kojoj bebin probavni sustav ne može probaviti fenilalanin, protein koji je prisutan u namirnicama poput jaja i mesa, a koje, kad se ne probave, mogu postati otrove za tijelo, uzrokujući neurološka oštećenja u djetetovom razvoju.

Kako se provodi tretman: hrana s fenilalaninom treba eliminirati iz djetetove prehrane. Pogledajte koje: Dijeta za fenilketonuriju.

2. Kongenitalna hipotireoza

Kongenitalna hipotireoza je bolest kod koje bebina štitnjača ne može proizvesti normalne količine hormona, što može narušiti rast djeteta, kao i izazvati mentalnu retardaciju, na primjer. Saznajte više o ovom problemu na: Kongenitalna hipotireoza.

Kako se provodi tretman: dijete bi trebalo uzimati hormonske lijekove kako bi se pomoglo u potpunom nedostajanju hormona štitnjače, osiguravajući zdrav rast i razvoj.

3. Srpka stanična anemija

Anemija srpastih ćelija genetski je problem koji uzrokuje promjene u obliku crvenih krvnih zrnaca, smanjujući sposobnost prijevoza kisika do različitih dijelova tijela, što može uzrokovati kašnjenje u razvoju nekih organa.

Kako se provodi tretman: ovisno o težini bolesti, djetetu će možda trebati transfuzija krvi. Međutim, liječenje je potrebno samo kada nastanu infekcije poput upale pluća ili tonzila. Saznajte više o ovom problemu na: Srpka stanična anemija.

4. Kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde

Kongenitalna nadbubrežna hiperplazija je bolest koja djetetu uzrokuje hormonalni nedostatak nekih hormona i pretjerano stvaranje drugih, što može uzrokovati prekomjerni rast, prijevremeni pubertet ili druge fizičke probleme.

Kako se provodi tretman: beba mora proći hormonsku zamjenu tijekom svog života kako bi nadoknadila nedostatak hormona i stabilizirala količinu viška hormona.

5. Cistična fibroza

Cistična fibroza je problem koji dovodi do stvaranja velike količine sluzi, ugrožava dišni sustav, a utječe i na gušteraču. Znajte i druge komplikacije i kako ih liječiti u: Kako znati je li dijete u cističnoj fibrozi.

Kako se provodi tretman: treba provoditi s protuupalnim lijekovima, prehranom i respiratornom fizioterapijom za ublažavanje simptoma bolesti, posebno poteškoće u disanju.

6. Manjak biotinidaze

Manjak biotinidaze je urođeni problem koji uzrokuje nemogućnost tijela da reciklira biotin, koji je vrlo važan vitamin za osiguranje živčanog sustava. Dakle, bebe s ovim problemom mogu imati napadaje, nedostatak motoričke koordinacije, kašnjenje u razvoju i gubitak kose.

Kako se provodi tretman: doživotni unos vitamina biotina da nadoknadi nemogućnost tijela da koristi taj vitamin.

Bolesti otkrivene testom povećane pete

Osim gore spomenutih bolesti, test proširenog ili proširenog stopala može otkriti i druge bolesti poput:

galaktozemija: bolest zbog koje dijete ne može probaviti šećer prisutan u mlijeku, što može dovesti do oštećenja središnjeg živčanog sustava;
Kongenitalna toksoplazmoza: bolest koja može biti kobna ili dovesti do sljepoće, žutice koja je žućkaste kože, konvulzija ili mentalne retardacije;
Manjak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze: olakšava pojavu anemija, koje mogu varirati u intenzitetu;
Kongenitalni sifilis: ozbiljna bolest koja može dovesti do zahvata središnjeg živčanog sustava;
sida: bolest koja dovodi do ozbiljnog slabljenja imunološkog sustava, koja još uvijek nema lijek;
Kongenitalna rubeola: uzrokuje urođene deformacije poput katarakte, gluhoće, mentalne retardacije, pa čak i srčane malformacije;
Kongenitalni herpes: rijetka bolest koja može uzrokovati lokalizirane lezije na koži, sluznici i očima ili diseminirana, ozbiljno utječu na središnji živčani sustav;
Kongenitalna citomegalovirusna bolest: mogu stvoriti kalcifikacije mozga i mentalnu i motoričku retardaciju;
Kongenitalna bolest chagasa: zarazna bolest koja može uzrokovati mentalnu, psihomotornu retardaciju i promjene očiju.

bolesti otkrivene testom uboda pete i test malog stopala dio su ovog popisa, ali mogu imati ta imena, ovisno o laboratoriji i broju bolesti koje želite otkriti.

Općenito, test proširene pete provodi se samo ako se sumnja na kontaminaciju bebe, ako majka ili otac imaju neku od ovih bolesti.

Ako testom stopala otkrije bilo koju od ovih bolesti, laboratorij kontaktira bebinu obitelj telefonom i dijete mora proći daljnja ispitivanja kako bi potvrdilo bolest ili je upućeno na specijalizirano medicinsko savjetovanje..

Pogledajte ostale testove koje bi beba trebala učiniti odmah nakon rođenja.