Hurlerov sindrom

Hurlerov sindrom rijetka je genetska bolest koja se manifestira između 6. i 8. mjeseca djeteta i može dovesti do smrti, oko 10. godine života..

Bolest se dijagnosticira kada se počnu pojavljivati ​​prvi simptomi, koji uključuju otežano disanje i vrućicu.

Ovaj sindrom uzrokuje razvoj deformacija kostiju, promjene na rožnici, srčane probleme, promjene na licu, kratki rast i intelektualno oštećenje.

Dijete s Hurlerovim sindromom neće imati normalan motorički razvoj, pa će zahtijevati liječenje kako bi dostiglo razvojne prekretnice, kao što su sjedenje, stajanje i hodanje.

Fizioterapija i psihomotričnost mogu pomoći u liječenju bolesti, poboljšavajući kvalitetu života pojedinca i njegovih njegovatelja.

Najprikladnije liječenje Hurlerovog sindroma je transfuzija krvi. Najnovija istraživanja pokazuju da su pacijenti koji su koristili matične stanice uspjeli prevladati bolest.