Brugada sindrom što je to, simptomi i kako se provodi liječenje
Brugada sindrom je rijetka i naslijeđena bolest srca karakterizirana promjenama u srčanoj aktivnosti koje mogu uzrokovati simptome poput vrtoglavice, nesvjestice i otežanog disanja, osim što mogu uzrokovati iznenadnu smrt u najtežim slučajevima. Ovaj sindrom je češći kod muškaraca i može se dogoditi u bilo kojem trenutku u životu.
Brugada sindrom nema lijeka, no može se liječiti prema težini i obično uključuje implantaciju kardiodefibrilatora, što je uređaj odgovoran za praćenje i ispravljanje otkucaja srca, na primjer, kada postoji iznenadna smrt. Brugada sindrom identificira kardiolog elektrokardiogramom, ali genetskim testovima se također može učiniti da se provjeri ima li osoba mutaciju odgovornu za bolest.
Znakovi i simptomi
Brugada sindrom obično nema simptome, međutim, uobičajeno je da osoba s ovim sindromom doživi epizode vrtoglavice, nesvjestice ili otežanog disanja. Pored toga, karakteristika ovog sindroma je pojava teškog stanja aritmije, u kojem srce može tući sporije, van ritma ili brže, što se obično događa. Ako se ta situacija ne liječi, to može dovesti do iznenadne smrti, što je stanje karakterizirano nedostatkom ulijevanja krvi u tijelo, što dovodi do nesvjestice i odsutnosti pulsa i disanja. Pogledajte 4 glavna uzroka iznenadne smrti.
Kako se identificirati
Brugada sindrom je češći kod odraslih muškaraca, ali može se dogoditi u bilo kojem trenutku u životu i može se prepoznati kroz:
- Elektrokardiogram (EKG), u kojem će liječnik procijeniti električnu aktivnost srca interpretacijom grafova koje generira uređaj, a ritam i broj otkucaja srca može se provjeriti. Brugada sindrom ima tri profila na EKG-u, ali postoji i učestaliji profil koji može zatvoriti dijagnozu ovog sindroma. Shvatite za što se koristi i kako se izrađuje elektrokardiogram.
- Stimulacija lijekovima, u kojem pacijent koristi lijek koji može promijeniti aktivnost srca, a koji se može uočiti elektrokardiogramom. Obično je lijek koji koristi kardiolog Ajmalina.
- Genetsko testiranje ili savjetovanje, jer se radi o nasljednoj bolesti, vrlo je vjerojatno da je mutacija odgovorna za sindrom prisutna u DNK, i da se može identificirati specifičnim molekularnim testovima. Osim toga, može se obaviti genetsko savjetovanje u kojem se provjerava šansa za razvoj bolesti. Pogledajte što je genetsko savjetovanje.
Brugada sindrom nema lijeka, to je genetsko i nasljedno stanje, ali postoje načini za sprečavanje nastanka, poput izbjegavanja upotrebe alkohola i lijekova koji mogu dovesti do aritmije, na primjer.
Kako se provodi tretman
Kada je osoba izložena velikom riziku od iznenadne smrti, liječnik obično preporučuje postavljanje implantabilnog kardioverterskog defibrilatora (ICD), koji je uređaj koji se ugrađuje pod kožu i odgovoran je za praćenje srčanih ritmova i stimuliranje srčane aktivnosti kada je oštećena..
U blažim slučajevima, u kojima je šansa za iznenadnu smrt mala, liječnik može preporučiti primjenu lijekova, poput kinidina, koji ima funkciju blokiranja nekih žila srca i smanjenja broja kontrakcija, što je korisno na primjer za liječenje aritmija.
