Što je plava sklera, mogući uzroci i što treba učiniti

Plava sklera je stanje koje se javlja kada bijeli dio oči postane plavkast, što se može primijetiti kod nekih beba do 6 mjeseci starosti, a može se primijetiti i kod starijih osoba starijih od 80 godina, na primjer.

Međutim, ovo stanje može biti povezano s pojavom drugih bolesti poput anemije nedostatka željeza, imperfekta osteogeneze, nekih sindroma, pa čak i s primjenom određenih lijekova.

Dijagnozu bolesti koje dovode do pojave plave sklere mora postaviti liječnik opće prakse, pedijatar ili ortoped, a postavlja se putem kliničke i obiteljske anamneze, ispitivanja krvi i slike. Navedeno liječenje ovisi o vrsti i težini bolesti, što može uključivati ​​promjene u prehrani, uporabi lijekova ili fizikalnoj terapiji..

Mogući uzroci

Plava sklera može se pojaviti zbog smanjenog željeza u krvi ili oštećenja proizvodnje kolagena, što dovodi do pojave bolesti kao što su:

1. Anemija nedostatka željeza 

Anemija nedostatka željeza definirana je vrijednostima hemoglobina u krvi, viđenim u testu kao Hb, ispod normalnih kao manje od 12 g / dL kod žena ili 13,5 g / dL u muškaraca. Simptomi ove vrste anemije uključuju slabost, glavobolju, promjene menstruacije, pretjerani umor i mogu čak dovesti do pojave plave sklere.

Kada se pojave simptomi, preporučuje se potražiti pomoć od liječnika opće prakse ili hematologa, koji će zatražiti testove poput potpune krvne slike i doziranja feritina, kako bi se provjerilo ima li osoba anemiju i stupanj bolesti. Naučite kako prepoznati anemiju nedostatka željeza.

Što učiniti: nakon što liječnik postavi dijagnozu, pokazat će se liječenje, koje se obično sastoji od upotrebe željeznog sulfata i povećanja unosa hrane bogate željezom, a to su crveno meso, jetra, meso peradi, riba i tamnozeleno povrće, među ostalim. Hrana bogata vitaminom C, poput naranče, acerola i limuna, također se može preporučiti, jer imaju poboljšanu apsorpciju željeza.

Liječenje anemije

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta je sindrom koji uzrokuje krhkost kostiju zbog nekih genetskih poremećaja povezanih s kolagenom tipa 1. Znakovi ovog sindroma počinju se pojavljivati ​​u djetinjstvu, a jedan od glavnih znakova je prisutnost plave sklere. Saznajte više o drugim znakovima nesavršenosti osteogeneze.

Neke deformacije kostiju u lubanji i kralježnici, kao i labavost koštanih ligamenta prilično su vidljive u ovom stanju, najprikladniji način na koji pedijatar ili ortoped otkrije nesavršenu osteogenezu analizirajući ove znakove. Liječnik može naložiti panoramsku rendgenski snimak kako bi shvatio opseg bolesti i odredio odgovarajuće liječenje.

Što učiniti: pri provjeri na postojanje plave sklere i deformacija kostiju idealno je potražiti pedijatra ili ortopeda koji će potvrditi nesavršenu osteogenezu i navesti odgovarajući tretman, a to može biti uporaba bisfosfonata u veni, a to su lijekovi za jačanje kostiju. Općenito, također je potrebno koristiti medicinske uređaje za stabilizaciju kralježnice i raditi fizikalne terapije.

3. Marfanov sindrom

Marfanov sindrom je nasljedna bolest uzrokovana dominantnim genom, koji kompromitira rad srca, očiju, mišića i kostiju. Ovaj sindrom uzrokuje očne manifestacije, poput plave sklere i uzrokuje arachnodactyly, kada se prsti pretjerano dugački mijenjaju u prsnoj kosti i ostavljaju kralježnicu više zakrivljenu na jednu stranu.

Obiteljima koje imaju slučajeve ovog sindroma preporučuje se genetičko savjetovanje, u kojem će se analizirati geni, a tim stručnjaka pružit će smjernice za liječenje. Saznajte više što je genetsko savjetovanje i kako se provodi.

Što učiniti: dijagnoza ovog sindroma može se postaviti tijekom trudnoće, međutim, ako postoji sumnja nakon rođenja, pedijatar može preporučiti genetske testove i krvne ili slikovne testove kako bi provjerio na kojim dijelovima tijela je sindrom dosegnut. Kako Marfanov sindrom nema lijeka, liječenje se temelji na kontroli promjena u organima.

4. Ehlers-Danlos sindrom

Ehlers-Danlos sindrom skup je nasljednih bolesti koje karakteriziraju oštećenje proizvodnje kolagena, što dovodi do elastičnosti kože i zglobova, kao i problema s potporom zidova arterija i krvnih žila. Saznajte više o Ehlers-Danlos sindromu.

Simptomi se razlikuju od osobe do osobe, ali mogu se pojaviti različite promjene poput dislokacija u tijelu, modrice u mišićima i ljudi s ovim sindromom mogu imati tanju od normalne kože na nosu i usnama, što uzrokuje češće ozljede. jednostavnost. Dijagnozu mora postaviti pedijatar ili liječnik opće prakse kroz kliničku i obiteljsku anamnezu osobe.

Što učiniti: nakon potvrde dijagnoze može se preporučiti praćenje s liječnicima raznih specijalnosti, poput kardiologa, oftalmologa, dermatologa, reumatologa, tako da se poduzmu mjere podrške za smanjenje posljedica sindroma u različitim organima, jer bolest nema lijeka i ima tendenciju pogoršati s vremenom.

5. Korištenje lijekova

Upotreba nekih vrsta lijekova može dovesti i do pojave plave sklere, poput minociklina u visokim dozama i kod ljudi koji ga koriste više od 2 godine. Ostali lijekovi za liječenje nekih vrsta raka, poput mitoksantrona, također mogu uzrokovati da se sklera pocrni, osim što uzrokuje depigmentaciju noktiju, ostavljajući ih sa sivom bojom.

Što učiniti: ove su situacije vrlo rijetke, međutim, ako osoba uzima neki od ovih lijekova i primijeti da je bijeli dio oka plavkaste boje, važno je obavijestiti liječnika koji je dao lijek, tako da suspenzija, promjena doze ili zamjena za drugi lijek.