Početna » simptomi » Kako prepoznati i dijagnosticirati hemofiliju

    Kako prepoznati i dijagnosticirati hemofiliju

    Hemofilija, koja je genetska i nasljedna bolest, uzrokuje promjene u zgrušavanju krvi i, prema tome, izaziva simptome kao što su:

    • Ljubičasta mjesta na koži;
    • Oticanje i bol u zglobovima;
    • Spontano krvarenje, bez ikakvog očitog razloga, kao na primjer, u desni ili nosu;
    • Krvarenje je teško zaustaviti nakon jednostavnog reza ili operacije;
    • Prekomjerna i dugotrajna menstruacija.

    Što je teža vrsta hemofilije, veći je broj simptoma i što se prije pojave, stoga se teška hemofilija obično otkriva u djeteta tijekom prvih mjeseci života, dok se umjerena hemofilija obično sumnja oko 5 godina ili kada dijete počne hodati i igrati se.

    Blaga hemofilija, s druge strane, može se otkriti tek u odrasloj dobi, kada osoba trpi snažan udarac ili nakon postupaka poput vađenja zuba, kod kojih je krvarenje primijećeno iznad normalnog. Da biste bolje razumjeli što su uzroci i glavne vrste ove bolesti, pogledajte mitove i istine o hemofiliji.

    Kako potvrditi dijagnozu

    Dijagnoza hemofilije postavlja se nakon procjene hematologa, koji zahtijeva testove koji procjenjuju sposobnost zgrušavanja krvi, kao što je vrijeme zgrušavanja, koja provjerava vrijeme koje je potrebno da krv stvori ugrušak, te mjerenje prisutnosti faktora koagulacija i njezina razina u krvi.

    Čimbenici zgrušavanja ključni su proteini u krvi, koji dolaze u igru ​​kada postoji neko krvarenje, kako bi se omogućilo da se zaustavi. Odsustvo bilo kojeg od ovih čimbenika uzrokuje bolest, kao što je hemofilija tipa A, što je uzrokovano nedostatkom ili smanjenjem faktora VIII, ili hemofilijom tipa B, u kojoj faktor IX ima nedostatak. 

    Postoje nedostaci u drugim faktorima koagulacije koji se također mogu otkriti ovim testovima, koji također uzrokuju krvarenje i mogu se pobrkati s hemofilijom, poput nedostatka faktora XI, na primjer, popularno poznatog kao hemofilija tipa C..

    Kada sumnjate na hemofiliju

    Trebate biti sumnjičavi na hemofiliju i polagati ispit kad:

    • Otac ili majka ima hemofiliju;
    • Majka nosi gen za hemofiliju;
    • Dijete ima simptome koji ukazuju na hemofiliju.

    U nekim se slučajevima test može obaviti u majčinoj maternici, putem biopsije korionskog vilusa ili prikupljanjem materijala amniocentezom ili kordocentezom.

    Simptomi koji sugeriraju prisutnost promjene u koagulaciji su:

    Na bebu ili dijeteU odraslih
    Prisutnost ljubičastih ili tamnih mrlja na koži;Rane koje dugo krvare ili trebaju vremena za zacjeljivanje;
    Krvarenje kada se rode prvi zubi;Oticanje mišića ili zglobova, vrlo bolno, što sprečava kretanje;
    Povećana količina ljubičastih mrlja kada beba počne puzati ili hodati;Gubitak krvi kroz nos ili usta;
    Prorezi koji krvare iznad očekivanja.Kirurški zahvati koji pretjerano krvare, poput uklanjanja zuba ili punjenja.

    Zdravstveni rizici ove bolesti mogu se izbjeći uzimanjem liječenja hemofilije, koji se sastoji od periodičnih injekcija kako bi se zamijenio nedostatni faktor zgrušavanja, kako bi se spriječilo krvarenje ili zaustavilo bilo koje krvarenje koje je započelo. Saznajte više detalja o tome kako se provodi liječenje hemofilije.